Горная мышь-камышевка

Горная мышь-камышевка

Горная камышевка (Origma robusta) — вид птиц семейства Acanthizidae. Встречается в Индонезии и Папуа-Новой Гвинее, где его естественная среда обитания — субтропические или тропические влажные горные леса. Ранее этот вид относили к роду Crateroscelis, но после публикации в 2018 году молекулярно-филогенетического исследования щитовок и мышевидных камышевок он был перемещен в род Origma.

------

Мышь с оленяками

Мышь-прыгун оленьего окраса (Notomys cervinus) — грызун, обитающий в пустынях центральной Австралии. Как и у всех прыгающих мышей, у него крепкие передние зубы, длинный хвост, темные глаза, большие уши, хорошо развитые бедра и очень длинные узкие задние лапы. Он весит от 30 до 50 г (от 1,1 до 1,8 унции). (Сравните с обыкновенной домовой мышью, от 10 до 25 г (от 0,35 до 0,88 унции).) Окраска прыгающей палевой мыши варьируется от бледно-розовато-палевой до серой на верхней части и белой снизу. Хвост от 120 до 160 мм (от 4,7 до 6,3 дюйма) в длину, двухцветный (белый снизу, темнее снизу) и заканчивается темной кистью. Уши и круглые темные глаза особенно большие, а усы еще больше: 65 мм (2,6 дюйма) у существа длиной всего от 95 до 120 мм (от 3,7 до 4,7 дюйма). Излюбленная среда обитания - скудные засушливые равнины и глиняные равнины бассейна озера Эйр, включая части северной части Южной Австралии, далекого юго-запада Квинсленда и, возможно, Северной территории, хотя последнее точно неизвестно. Записи конца 19 века показывают, что его прежний ареал был более обширным, включая западный Новый Южный Уэльс. Размножение считается оппортунистическим. В неволе беременность длится около 40 дней, и рождается от одного до пяти полностью покрытых мехом детенышей. Оленьи прыгающие мыши живут небольшими семейными группами от двух до четырех особей. Днем они укрываются в норах, более простых и неглубоких, чем у обитающей в песке сумеречной прыгающей мыши, но тем не менее глубиной до метра с одним-тремя входами. Ночью они пробираются на сотни метров в поисках семян, а также, если представится возможность, собирают зеленые побеги и насекомых. Как и другим прыгающим мышам, им не нужно пить, хотя они могут усваивать сильно соленую воду, если она доступна. Палевая прыгающая мышь классифицируется как уязвимая. Причины его сокращения неизвестны, но предполагается, что это деградация среды обитания, конкуренция за пищу с интродуцированными видами и хищничество со стороны интродуцированных кошек и лисиц.

------

Кипр колючая мышь

Кипрская колючая мышь (Acomys nesiotes) — малоизвестный грызун, эндемичный для Кипра. Эти ночные животные обычно встречаются в засушливых районах. После последней надежной записи в 1980 году не предпринималось никаких значительных усилий до 2007 года, когда были заново открыты четыре особи. Из-за недостатка данных о его населении МСОП считает его недостаточным.

------

Травяная мышь Chaco

Травяная мышь Чако (Akodon toba) — вид грызунов семейства Cricetidae. Встречается в Аргентине, Боливии и Парагвае.

------

Мультигрудная мышь Шортриджа

Многососковая мышь Шортриджа (Mastomys shortridgei) — вид грызунов семейства Muridae. Он произрастает в Анголе, Ботсване и Намибии. Его естественной средой обитания являются влажные саванны, субтропические или тропические сезонно влажные или затопляемые низинные луга и болота.

------

Лусон гигантская лесная мышь

Лусонская гигантская лесная мышь (Apomys magnus) — лесная мышь, эндемичная для острова Лусон, Филиппины.

------

Мой котенок только что съел мышь помогите!!?

Это ее естественный инстинкт - охотиться и убивать. Не беспокойтесь о том, что она съест мышь, с ней все будет в порядке.

------

Пример: кошка и мышь

Предположим, есть таймер и ряд из пяти соседних ящиков, в первом ящике кот, а в пятом ящике мышь в нулевое время. Кошка и мышь прыгают в случайную соседнюю коробку, когда таймер продвигается вперед. Например, если кошка находится во втором ящике, а мышь — в четвертом, вероятность того, что кошка будет в первом ящике, а мышь — в пятом, равна одной четвертой после того, как таймер продвинется вперед. Если кошка находится в первой коробке, а мышь в пятой, вероятность того, что кошка будет во второй коробке, а мышь будет в четвертой, после того, как таймер продвинется вперед, равна единице. Кошка съест мышь, если обе окажутся в одной коробке, и на этом игра закончится.

Случайная величина K определяет количество временных шагов, в течение которых мышь остается в игре. Цепь Маркова, представляющая эту игру, содержит следующие пять состояний, определяемых комбинацией позиций (кошка, мышь). Обратите внимание, что хотя наивное перечисление состояний перечислило бы 25 состояний, многие из них невозможны либо потому, что мышь никогда не может иметь более низкий индекс, чем у кошки (поскольку это означало бы, что мышь заняла кошачий ящик и выжила, чтобы пройти мимо него), или потому что сумма двух индексов всегда будет иметь четную четность. Кроме того, 3 возможных состояния, которые приводят к гибели мыши, объединяются в одно: Состояние 1: (1,3) Состояние 2: (1,5) Состояние 3: (2,4) Состояние 4: (3,5) Состояние 5: игра окончена: (2,2), (3,3) & (4,4). Мы используем стохастическую матрицу P displaystyle P (ниже) для представления переходных вероятностей этой системы (строки и столбцы в этой матрице пронумерованы возможными состояниями, перечисленными выше, с предпереходным состоянием как строка и постпереходное состояние в виде столбца).:1-8 Например, начиная с состояния 1 - 1-я строка - система не может оставаться в этом состоянии, поэтому P 11 = 0 displaystyle P_11=0 ; система также не может перейти в состояние 2, потому что кошка осталась бы в том же ящике, поэтому P 12 = 0 displaystyle P_12=0 , и по аналогичному аргументу для мыши P 14 = 0 displaystyle P_14=0 . Переходы в состояния 3 или 5 разрешены, и, таким образом, P 13 , P 15 0 стиль отображения P_13,P_15

Экв 0. P = [ 0 0 1 / 2 0 1 / 2 0 0 1 0 0 1 / 4 1 / 4 0 1 / 4 1 / 4 0 0 1 / 2 0 1 / 2 0 0 0 0 1 ] . Displaystyle P = начинбматрица0 &0 &1/2 &0 &1/20 &0 &1 &0 &01/4 &1/4 &0 &1/4 &1/40 &0 &1/2 &0 &1/20 &0 &0 &0 &1 эндбматрица. Долгосрочные средние значения Независимо от того, какое начальное состояние, кошка в конечном итоге поймает мышь (с вероятностью 1), и стационарное состояние = (0,0,0,0,1) приближается как предел.: 55-59 Чтобы вычислить долгосрочное среднее или ожидаемое значение стохастической переменной Y, для каждого состояния Sj и времени tk есть вклад Yj,kP(S=Sj,t=tk). Выживание можно рассматривать как двоичную переменную с Y=1 для сохраняющегося состояния и Y=0 для завершенного состояния. Состояния с Y=0 не вносят вклад в долгосрочное среднее. Представление фазового типа Поскольку состояние 5 является состоянием поглощения, распределение времени до поглощения является дискретным распределением фазового типа.

Предположим, система запускается в состоянии 2, представленном вектором [ 0 , 1 , 0 , 0 , 0 ] displaystyle ,1,0,0, . Состояния, в которых мышь погибла, не влияют на среднюю выживаемость, поэтому пятое состояние можно игнорировать. Начальное состояние и матрица перехода могут быть уменьшены до, = [ 0 , 1 , 0 , 0 ] , T = [ 0 0 1 2 0 0 0 1 0 1 4 1 4 0 1 4 0 0 1 2 0 ], стиль отображения жирный символ tau =,1,0,qquad T=beginbmatrix0 &0 &Фрак 12 &00 &0 &1 &0Фрак 14 &Фрак 14 &0 &Фрак 140 &0 &Фрак 12 &0endbmatrix и ( IT ) 1 1 = [ 2.75 4.5 3.5 2.75 ] , displaystyle (IT)^-1boldsymbol 1=beginbmatrix2.754.53.52.75endbmatrix, где I displaystyle I — единичная матрица, а 1 displaystyle mathbf 1 представляет матрицу столбцов из всех, что действует как сумма по состояниям. Поскольку каждое состояние занято в течение одного шага времени, ожидаемое время выживания мыши представляет собой просто сумму вероятности занятия по всем выживающим состояниям и шагам во времени, E [ K ] = (IT T 2 ) 1 = (IT ) 1 1 = 4,5. displaystyle E[K]=boldsymbol tau left(ITT^2cdots

светлый) жирный символ 1 = жирный символ тау (IT) ^ -1 жирный символ 1 = 4,5. Моменты более высокого порядка задаются как E [ K ( K 1 ) ... ( К п 1 ) ] знак равно п ! ( И Т ) п Т п 1 1 . displaystyle E[K(K-1)dots (K-n1)]=n!boldsymbol tau (I-T)^-nT^n-1mathbf 1 ,..